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新しい研究によると、新生児の遺伝的特徴によって、症状が現れ始める前に新生児敗血症を予測できる可能性があるという。 UBCとSFUの研究者が医学研究評議会（MRC）ガンビア部門と協力して主導したこの研究は、新生児敗血症が蔓延している低・中所得国（LMIC）を含め、医療従事者による乳児の早期診断に役立つ可能性がある。特に懸念されること。研究、 今日公開された 電子バイオ医学、 は国立衛生研究所とカナダ保健研究所から資金提供を受けています。 「新生児敗血症は、生後28日以内に起こる重度の感染症に対する身体の不規則な反応によって引き起こされます。世界中で毎年約130万人の乳児が罹患していますが、残念なことに、LMICではその割合がさらに高くなります」と筆頭著者のアンディ氏は述べた。アンさんは、UBC の医学博士/博士課程の学生で、微生物学および免疫学の博士課程の学生として研究を完了しました。 「たとえ治療が成功したとしても、敗血症は小児の発達遅延を引き起こし、認知障害や長期的な健康問題を引き起こす可能性があるため、生涯にわたる影響を与える可能性があります。できるだけ早期に敗血症を認識することで、乳児を迅速かつ理想的に治療することができます。これらの害。」 新生児敗血症は毎年世界中で推定 200,000 人の死亡を引き起こしており、LMIC の死亡率が最も高くなっています。カナダでは、出生200人に1人程度とリスクは低くなりますが、早産児の場合​​はリスクが高くなります。 健康についてサイコロを振る 敗血症の診断は医師や家族にとって困難です。症状は他の多くの病気に似ている可能性があり、敗血症かどうかを確認する検査には数日かかる場合があり、必ずしも正確であるとは限らず、ほとんどの場合病院でしか受けられません。不確実性により、抗生物質による緊急治療が遅れる可能性があります。 「敗血症が差し迫っていることを知ることで、医師は適切な治療法を決定するのにより多くの時間を費やすことができるでしょう」と、共同上級著者でUBC微生物学・免疫学部教授のボブ・ハンコック博士は述べた。 「新生児敗血症の影響は、最も弱い立場にある人にとって非常に深刻であるため、早期に診断を提供して医師を支援し、指導することが命を救う可能性があります。」 医療への公平なアクセス 研究者らはガンビアで行われた大規模研究に参加し、出生時に720人の乳児から血液サンプルが採取された。このコホートのうち、15 人の乳児が早期敗血症を発症しました。 研究者らは、敗血症を予測できる生物学的マーカーを探すために、機械学習を使用して出生時に活性化している遺伝子の発現をマッピングした。…

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