Компания Dr. Reddy’s Laboratories в пятницу (6 сентября 2024 г.) сообщила, что получила отчет о проверке предприятия (EIR) от регулирующего органа США в области здравоохранения в отношении своего завода по производству активных фармацевтических ингредиентов (CTO-6) в Шрикакуламе, штат Андхра-Прадеш.
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (USFDA) классифицировало проверку как добровольное указание на действие (VAI) и пришло к выводу, что проверка закрыта, говорится в заявлении производителя лекарств из Хайдарабада.
Согласно USFDA, VAI означает, что были обнаружены нежелательные условия или практики, но агентство не готово предпринимать или рекомендовать какие-либо административные или нормативные действия.
7 июня этого года компания Dr. Reddy’s заявила, что регулятор здравоохранения США выдал форму 483 с четырьмя замечаниями после проверки ее объекта в Шрикакуламе.
Акции компании в пятницу снизились на 0,42% до 6 669,75 рупий за штуку на BSE.
Опубликовано – 6 сентября 2024 г., 23:03 по восточному стандартному времени.